Naukowcy z Uniwersytetu Medycznego w Białymstoku dokonali przełomowego odkrycia, które może zmienić sposób diagnozowania i leczenia Covid-19. Odkryli oni wariant genetyczny, który zwiększa ryzyko ciężkiego przebiegu choroby aż dwukrotnie. Ten wariant, zlokalizowany na chromosomie 3, predysponuje do ciężkiego przebiegu Covid-19 i dotyczy nawet 14 proc. Polaków.
Wczesne identyfikowanie osób zagrożonych
Dzięki temu odkryciu, w przyszłości będzie możliwe opracowanie testu genetycznego, który pozwoli na zidentyfikowanie osób z tym wariantem. To oznacza, że lekarze będą mogli wcześnie identyfikować osoby zagrożone ciężką chorobą, a tym samym podejmować odpowiednie środki profilaktyczne i terapeutyczne.
Różnice w populacji europejskiej
Warto zauważyć, że tego wariantu genu jest mniej częsty w populacji europejskiej, gdzie dotyczy on około 9 proc. osób. To sugeruje, że Polacy mogą być bardziej narażeni na ciężki przebieg Covid-19 niż osoby z innych krajów europejskich.
Wpływ odkrycia na walkę z pandemią
Ten przełomowy wynik może mieć ogromne znaczenie w walce z pandemią Covid-19. Pozwoli on na wcześniejsze identyfikowanie osób zagrożonych, co może pomóc w zmniejszeniu liczby zachorowań i zgonów. Dodatkowo, odkrycie to może także pomóc w rozwoju nowych strategii leczenia i prewencji Covid-19.
Perspektywy dla przyszłości
Wyniki badań naukowców z Uniwersytetu Medycznego w Białymstoku otwierają nowe perspektywy dla walki z pandemią Covid-19. Pozwalają one na działanie proaktywne, zamiast reagowania na sytuację. W przyszłości, dzięki temu odkryciu, będziemy mogli wcześniej identyfikować osoby zagrożone, co może pomóc w zmniejszeniu skutków pandemii.
Dalsze badania i rozwój
Ten wynik jest tylko początkiem. Naukowcy będą kontynuowali badania, aby dalej rozszerzyć naszą wiedzę na temat Covid-19 i jego genetycznych uwarunkowań. Dopiero wówczas będziemy mogli w pełni wykorzystać ten przełomowy wynik i stworzyć skuteczne strategie walki z pandemią.
Źródło: Komunikat Uniwersytetu Medycznego w Białymstoku.
